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需要自備的器材：

產(chǎn)品僅用于科研實驗

1．乳突類圓線蟲PCR檢測試劑盒說明書儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 μL、20

μL、200 μL、1000 μL）。

2．耗材：熒光 PCR 專用反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水

處理的滅菌離心管、吸頭（10 μL、200 μL、1000 μL）、滅菌雙蒸水。

準備物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

產(chǎn)品名稱：乳突類圓線蟲PCR檢測試劑盒說明書

英文名稱：Strongyloides papillosusPCR

編號：BJ-P4246

分類：PCR檢測試劑盒

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。

運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

操作方法：

1直接測定

2測定準備

3背景對照測定

4樣品活性測定

5計算樣品活性

技術(shù)特點：

1準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結(jié)果與金標準測序法比對，結(jié)果一致性大于99%。

2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。

3快速：整個檢測流程只需3小時。

4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。

5防污染

6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結(jié)果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結(jié)合必需完全配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。

實驗注意事項：

1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；

2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；

3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。

4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。

實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括絕對定量和相對定量）和定性分析。

產(chǎn)品僅用于科研實驗主要服務(wù)：DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。

主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

PANC10.05胰腺1640+15%FBS+0.01ug/mlinsulin+1%P/S

RAMOS RA1該細胞來源于一位3歲的白人Burkitt淋巴瘤患者；EBV陰性；表達IL-4受體和低親和性IgE受體（CD23）；分泌IgM（lamda L）；表達膜型和分泌型的免疫球蛋白。血液1640+10%FBS+1%P/S

PATU 8988t胰腺 DMEM+5%FBS+5%HS+2mM L-glutamine(谷氨酰胺)+1%P/S  貼壁

SBC-2肺癌 1640+10%FBS+1%P/S   

SK-MEL-2+LUC黑色素瘤MEM+10%FBS+1%P/S  貼壁

BEL7404

BA/F3

U118MG（U-118 MG）據(jù)報道來自不同個體的膠質(zhì)母細胞瘤細胞株U-118 MG (HTB-15) 和 U-138 MG (HTB-16)有著一致的VNTR和相近的STR模式。U-118 MG 和 U-138 MG細胞遺傳學上很相似并有至少六個衍生標記染色體。這是1966年至1969年間J. Ponten和同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-14和 ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 腦DMEM+10%FBS+1%P/S

3T3-Swiss albino

細胞運輸： 干冰運輸(2ml凍存管)或活細胞運輸（T25細胞瓶）

中文名稱： 大鼠血管平滑肌細胞

細胞數(shù)量： 1*10^6

組織來源： 血管平滑肌

細胞種屬： 大鼠

生長特性： 貼壁

細胞污染： HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

培養(yǎng)基： H-DMEM，90%；FBS，10%；雙抗。

傳代方法： 1:2-1:4

培養(yǎng)條件： Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃

細胞傳代步驟： 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

復蘇細胞步驟： 將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

細胞凍存步驟： 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例；  1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細胞凍存： Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase

細胞運輸： 干冰運輸(2ml凍存管)或活細胞運輸（T25細胞瓶）

中文名稱： 新生牛鼻甲細胞

細胞數(shù)量： 1*10^6

組織來源： 該細胞源自新生小牛，在含有牛源血清的培養(yǎng)基中不能生長?？捎糜谂Ｃ舾胁《镜呐囵B(yǎng)、檢測。

細胞種屬： 牛

U251 MG/TMZ膠質(zhì)瘤細胞癌

GP293
乳突類圓線蟲PCR檢測試劑盒說明書英文名：Anti-WSB1 rabbit polyclonal antiboy

別名：SWIP1; WSB-1

冷凍（-20℃） 避光

 23580 兔抗WSB2多克隆抗體

英文名：Anti-WSB2 rabbit polyclonal antiboy

別名：SBA2

冷凍（-20℃） 避光

 23581 兔抗WWP1多克隆抗體