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藥物中的元素雜質(zhì)：對某口服藥劑樣品中元素雜質(zhì)的ICP-MS檢測

       藥物中的元素雜質(zhì)在合成、制備甚至是儀器設備上都有可能引入，這些雜質(zhì)對藥物的影響甚至可能因為潛在的毒性引發(fā)藥物毒副作用，隨著各種控制越來越嚴格，需對有意添加的元素雜質(zhì)進行評估和控制，微源檢測實驗室查閱文獻資料根據(jù)ICHQ3D元素雜質(zhì)指導原則中各元素的PDE值，利用自有的ICP-MS電感耦合等離子體質(zhì)譜儀對某口服固體制劑元素雜質(zhì)進行了檢測。該口服固體制劑樣品其處方工藝特點以及給藥途徑，需對鎘Cd、砷As、鉛Pb、汞Hg、鈷Co、釩V、鎳Ni元素雜質(zhì)進行檢測。

       ICP-MS，電感耦合等離子體質(zhì)譜，從常規(guī)分析到科研研究，可以滿足絕大部分現(xiàn)有檢測標準和操作流程，適合高復雜基質(zhì)的樣品分析。樣品前根據(jù)現(xiàn)有選擇高壓密閉消解，對消解溫度、時間、功率、壓力等各因素進行考察，最終確定選擇HNO3作為溶劑。

       ICP-MS電感耦合等離子體質(zhì)譜工作條件：檢測模式為碰撞反應池（KED）模式，碰撞池為氦氣，待測元素為V、Co、Ni、As、Cd、Hg、Pb，內(nèi)標元素為Sc、Y。

溶液制備：稀釋劑、對照品儲備液A、對照品儲備液B、系統(tǒng)適應性溶液、供試品溶液。

對照品儲備液A：精確量取As和Cd元素標準溶液各0.2ml、Hg元素標準溶液0.6ml、Pb元素標準溶液1.2ml，置于100ml量瓶中，用稀釋溶液稀釋至刻度，搖勻即得。

對照品儲備液B：精密量取V元素標準溶液0.5ml、Co元素標準溶液各1.0ml、Ni元素標準溶液2.0ml，置于100ml量瓶中，用稀釋溶液稀釋至刻度，搖勻即得。

供試品溶液：樣品用研缽碾磨至細粉狀，稱取樣品0.1g置微波消解儀消解罐，加入10ml硝酸，200℃消解20min，冷卻至室溫后轉移至100ml量瓶，用稀釋劑稀釋至刻度，搖勻即得

       取對照品儲備液A、對照品儲備液B適量，加稀釋劑逐級稀釋成含各元素一系列濃度的線性溶液，取各線性溶液，以各元素濃度（μg/L）為橫坐標，各元素響應值為縱坐標，進行線性回歸分析

       10ml硝酸消解罐中，200℃消解20min，冷卻至室溫后轉移至100ml量瓶，用稀釋劑稀釋至刻度，搖勻，作為空白溶液。取空白溶液連續(xù)測定11次，測定各元素的濃度，計算11次各元素濃度的標準偏差（SD），以3倍SD為檢測限。取線性試驗溶液S1連續(xù)測定6次，當測定結果的RSD≤15%時，以該濃度作為定量限

       實驗結果7種元素的線性相關系數(shù)r大于0.998，線性范圍包括各元素限度的50%～150%。取線性溶液測定響應值的RSD各元素在1.4%～6.7%。確認該樣品的元素雜質(zhì)風險低，無需將上述各元素雜質(zhì)定入質(zhì)量標準進行控制。

公司介紹：

       微源檢測，是集研發(fā)分析測試服務、藥物質(zhì)量研究、基因毒雜質(zhì)研究、元素雜質(zhì)研究、結構確認、生物藥分析服務等一體，面向全球的獨立第三方生物醫(yī)藥研發(fā)測試服務公司。

由國內(nèi)領先的科學服務企業(yè)上海泰坦科技股份有限公司（簡稱：泰坦科技）參股成立，秉承“讓檢測精準又高效”的價值觀：

l資質(zhì)實驗室 CMA,CNAS，按照ISO-17025和GMP要求建立的實驗室

l建設有1500+平米的高標準生物醫(yī)藥實驗室

l專業(yè)技術研發(fā)團隊成員經(jīng)驗豐富，3天出具檢測結果

l現(xiàn)有精密分析儀器100+臺，均安裝網(wǎng)絡版審計追蹤軟件

l已服務100+生物制藥企業(yè)

l現(xiàn)已成功完成2189個項目

l前期溝通、寄送樣品、檢測分析、出具報告全程一對一服務 

       微源檢測定制的個性化方案，為客戶提供了專業(yè)可靠，高效率、高質(zhì)量、合規(guī)的檢測分析服務。協(xié)助客戶解決了檢測,分析,測試等各類問題，縮短了工藝驗證或方法建立所用的時間，降低研發(fā)風險，縮短研發(fā)周期，推進產(chǎn)品的市場化進程。