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臺(tái)盼藍(lán)（Trypan Blue)或稱臺(tái)盼蘭、錐蟲(chóng)藍(lán)、曲利苯藍(lán)，是細(xì)胞活性染料，常用于檢測(cè)細(xì)胞膜的完整性和細(xì)胞的存活率。臺(tái)盼藍(lán)染色是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中最常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞可被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色而正常的活細(xì)胞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，細(xì)胞不會(huì)被染成藍(lán)色。通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失，即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡。而巨噬細(xì)胞能夠吞噬臺(tái)盼藍(lán)，故可用于巨噬細(xì)胞的活體染色劑。另外需要注意的是，凋亡小體也有臺(tái)盼藍(lán)拒染現(xiàn)象。

臺(tái)盼藍(lán)染色后，通過(guò)顯微鏡下直接計(jì)數(shù)或顯微鏡下拍照后計(jì)數(shù)，就可以對(duì)細(xì)胞存活率進(jìn)行比較精確的定量。染色只需3-5min，操作簡(jiǎn)單。

產(chǎn)品信息

使用說(shuō)明

1、收集細(xì)胞（貼壁細(xì)胞可能需要用胰酶和/或 EDTA 消化），1000 r/min 離心 5min，棄上清，制備單細(xì)胞懸液，并做適當(dāng)稀釋。

2、向細(xì)胞懸液中加入0.4%臺(tái)盼藍(lán)溶液，臺(tái)盼藍(lán)終濃度為0.04%，室溫染色3 min（染色時(shí)間可以稍微延長(zhǎng)，但不宜超過(guò)10min） 。

3、吸取少量經(jīng)過(guò)染色的細(xì)胞，用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，在顯微鏡下可以觀察到，死細(xì)胞著藍(lán)色并膨大，無(wú)光澤；活細(xì)胞則不著色并保持正常形態(tài)，有光澤。

4、計(jì)算活細(xì)胞存活率

細(xì)胞存活率（%）= 活細(xì)胞總數(shù)/（活細(xì)胞總數(shù)+死細(xì)胞總數(shù)）×100%

注意事項(xiàng)

1、染色時(shí)間不能太長(zhǎng)，否則活細(xì)胞也會(huì)逐漸積累染料而染成顏色，使檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)偏差；

2、細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)，通常要比較精確地進(jìn)行定量，每個(gè)細(xì)胞樣品計(jì)數(shù)不少于 500 個(gè)細(xì)胞；

3、本產(chǎn)品僅用于科研或進(jìn)一步研究使用，不用于診斷和治療。

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