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兔過氧化物酶體增殖因子活化受體-elisa檢測試劑盒說明書
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聯(lián)系人 韓麗君
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發(fā)貨地 上海市閔行區(qū)
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商品參數(shù)
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商品介紹
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聯(lián)系方式
規(guī)格 48T/96T
英文名稱 PPAR-γ ELISA Kit
產(chǎn)品別名 兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒
貨號 BH-E2782
用途 產(chǎn)品僅用于科研
檢測目的 用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本
商品介紹
產(chǎn)品名稱：兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γelisa檢測試劑盒說明書
簡稱名稱：PPAR-γ ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
試劑準備：
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。
樣品收集、處理及保存方法：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照國家標準進行生產(chǎn)，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解
以下是公司正在打折促銷產(chǎn)品：
1/胡蘿卜酸/甜菜酸//二羧酸/二羧酸/ CP，98%， 100克 國產(chǎn)/進口
10Bshēng huà shì jì容量：100毫克
BETA葡萄糖全醋苷酶(20℃) qC 3.2.1.31 90020
Bis(hexylene glycolato)diboron 230299
無砷鋅粒/亞粉/鋅/Zinc AR，1020目 500克 國產(chǎn)
尿膽紅素測試盒shēng huà shì jì容量：1個
四羌基1，4本醌二內(nèi)鹽 TqTRcxy7noXY1,4BqNZOinoneONq DIwo7ium ScLT 8701
4Amino3nitnoN,Ndimetxylaniline 22
一正 nButylamine,≥99% 1099 100ML 通用試劑
Yariv′s Reagent BR 25/100毫升 國產(chǎn)/進口
皮粉(含)shēng huà shì jì容量：RT，避光5克
628炔1Heptyne
2bromo5pxenylthiopxene 2
間二苯 1,3Dichlorobenzene,≥99.0% 1 50ML 表面活性劑
石油迷 90100℃ Nc
SkirrowAgarBase,Modified
肉膏酵母葡萄糖瓊脂 250g 用于厭氧菌培養(yǎng)
BL瓊脂培養(yǎng)基 BL medium 250 用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標準)
EB肉湯增菌液基礎250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加incubationmediaEB肉湯增菌液基礎250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加1410
瓷珠菌種保存管(50支) 50支/盒 用于菌種保存(瓷珠法)
兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γelisa檢測試劑盒說明書GramNegativeEnrichmentBroth
包姜氏培養(yǎng)基(不含瓊脂) 250g 用于百日咳菌分離培養(yǎng)
平板計數(shù)瓊脂(PCA) Plate Count Agar 250 國際標準平板計數(shù)瓊脂,含糖,用于細菌總數(shù)的測定(SN標準)
incubationmedia
7.5%NaClBroth
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水?。?/div>
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
聯(lián)系方式
公司名稱 上海博湖生物科技有限公司
聯(lián)系賣家 韓麗君
電話 䝑䝓䝒-䝏䝗䝗䝘䝐䝒䝒䝓
手機 䝒䝕䝒䝒䝗䝒䝔䝗䝘䝓䝕
地址 上海市閔行區(qū)
韓麗君
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