牛胰高血糖素(GC)ELISA檢測試劑盒
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數(shù)量 現(xiàn)貨
適應物種
用途范圍 科研
產(chǎn)地 國產(chǎn)/進口
品牌 xuanya
規(guī)格 96T
標記物 人,大鼠,小鼠,豚鼠,兔,豬,牛,羊等種屬
樣本 血清,血漿,細胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿及相關液體樣等
檢測方法 雙抗體夾心法,間接法,競爭法等
應用 科研實驗
檢測限 人,大鼠,小鼠,豚鼠,兔,豬,牛,羊等種屬
貨號 XY-SJH-N1143
商品介紹

牛胰高血糖素(GC)ELISA檢測試劑盒組成:

名稱

96孔配置

48孔配置

微孔酶標板

12孔×8條

12孔×4條

標準品

0.3mL*6

0.3mL*6

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2

2

說明書

1

1

自封袋

1

1

 


實驗原理:
將目標抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的目標連接于固相載體上的抗體結(jié)合,然后加入微生物化的目標抗體,將未結(jié)合的生物素抗體洗凈后,加入HRP標記和親和素,再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。

 

中文名稱:牛胰高血糖素(GC)ELISA檢測試劑盒

種屬:牛

規(guī)格:96T/48T

價格:電詢

說明書:請直接向我司客服索取

 

結(jié)果判斷:
 
繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值

牛胰高血糖素(GC)ELISA檢測試劑盒操作注意事項:
1.  
試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。
2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
3.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍,最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。
4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

 

實驗步驟:

1. 確定好空白孔,并在相應的微孔中加入100ul EIA緩沖液。

2. 確定好樣品對照孔,檢測樣品孔和標準品孔,然后分別將100ul樣品對照品、檢測樣品和稀釋好的標準品加入到相應的微孔中。

3. 蓋板,37℃孵育60min

4. 用洗瓶洗板,在微孔中加入洗滌液再浸泡15-30秒,棄取洗滌液。重復7次,*在吸水紙上拍干。如果是用洗板機洗板時,用洗板機洗四次后,再用洗瓶洗3次。

5. 每孔加入100ul酶標抗體。

6. 蓋板,4℃下溫育30min

7. 按照步驟4)洗板9次

8. 將所需量的顯色劑加入到試管中,然后每孔內(nèi)加入100ul顯色劑。為了避免污染,請勿將剩余試劑倒入顯色劑原裝瓶中。

9. 室溫避光溫育30min,加入顯色劑后溶液顏色會變成藍色

10. 每孔中加入100ul終止液,此時溶液顏色會變成黃色。

11. 除去包被板孔底的雜質(zhì)或水滴,同時確保液體表面無泡沫, 30min內(nèi)在450處讀取OD值。

 

注:本譯文由烜雅生物研究人員翻譯僅供參考,詳情請以原文為準。

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