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產品特點：
產品僅供科研高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

性能指標：
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月
拭子細菌運輸液（Bacterial Transport Medium，BTM）特點優(yōu)勢：
    1.   特異性：所有產品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
 5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2LX-2,人肝星形細胞株

CM-R084大鼠骨骼肌細胞完全培養(yǎng)基100mL

TYRP1OthersHuman人P1/TYRP1人細胞裂解液(陽性對照)

MiaCaPa-2人胰腺癌細胞HumanpancreaticcancercelllineMiaCaPa-2DMEM+10%FBS

IL12AProteinHuman重組人IL12A/NKSF1蛋白(His標簽)

小鼠破骨細胞完全培養(yǎng)基100mL

CD137/TNFRSF9CD137抗體規(guī)格：0.2ml

CD138/Syndecan-1多配體蛋白聚糖1抗體規(guī)格：0.2ml

CD146/MCAM黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗體規(guī)格：0.2ml

CD141/THBD凝血調節(jié)蛋白抗體規(guī)格：0.1ml

CD13/ANPENCD13氨肽酶N抗體規(guī)格：0.1ml
拭子細菌運輸液（Bacterial Transport Medium，BTM）4-n-Octyloxybenzaldehyde4-正辛氧基苯甲醛(>98.0%(GC))   規(guī)格：含量測定

4-Octadecyloxybenzaldehyde4-十八烷氧基苯甲醛(>95.0%(GC))   規(guī)格：含量測定

4-Propoxybenzaldehyde4-丙氧基苯甲醛(>97.0%(GC))   規(guī)格：含量測定

4'-Butylacetophenone4'-丁基苯乙酮(>97.0%(GC))   規(guī)格：含量測定

4'-Butoxyacetophenone4'-丁氧基苯乙酮(>98.0%(GC))   規(guī)格：含量測定

4'-Hexylacetophenone4'-己基苯乙酮(>96.0%(GC))   規(guī)格：含量測定

4'-Heptylacetophenone4'-庚基苯乙酮(>96.0%(GC))   規(guī)格：含量測定

4'-n-Octylacetophenone4'-正辛基苯乙酮(>95.0%(GC))   規(guī)格：含量測定

4'-Pentylacetophenone4'-戊基苯乙酮(>95.0%(GC))   規(guī)格：含量測定

4-(trans-4-Propylcyclohexyl)benzonitrile4-(反-4-丙基環(huán)己基)苯腈(>98.0%(GC))   規(guī)格：含量測定

trans-4-ButylcyclohexanecarboxylicAcid1-溴-4-正辛基苯(>99.0%(GC)(T))   規(guī)格：含量測定

1-Bromo-4-nonylbenzene1-溴-4-壬基苯(>95.0%(GC))   規(guī)格：含量測定,HPLC>99%,標準品

1-Bromo-4-pentylbenzene1-溴-4-戊苯(>90.0%(GC))   規(guī)格：含量測定,標準品

1-Bromo-4-hexylbenzene1-溴-4-己苯(>90.0%(GC))   規(guī)格：含量測定,標準品

1-Bromo-4-heptylbenzene(stabilizedwithCopperchip)1-溴-4-庚苯(含穩(wěn)定劑銅屑)(>95.0%(GC))   規(guī)格：含量測定,標準品
反應五要素： 
產品僅供科研參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。