權(quán)檢認(rèn)證(深圳)有限公司
主營產(chǎn)品: CE認(rèn)證,3C認(rèn)證,ISO認(rèn)證,企業(yè)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
激光機(jī)做FDA注冊(cè)代理收費(fèi)-FDA國內(nèi)代辦
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企業(yè)認(rèn)證
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廣東省深圳市

美國FDA認(rèn)證如何做?
FDA主要分為測試和注冊(cè)兩個(gè)內(nèi)容,醫(yī)療器械、化妝品、食品藥品類產(chǎn)品則需要進(jìn)行FDA注冊(cè),F(xiàn)DA注冊(cè)可以在FDA官方網(wǎng)站上直接進(jìn)行申請(qǐng)。
美國食品和藥品管理局(FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))列出三類食品添加劑:
(1)直接食品添加劑:直接加入食品中的成分;
(2)二級(jí)直接食品添加劑:在食品處理過程中加入食品的成分,例如,用離子樹脂、溶解萃取處理食品;
(3)間接食品添加劑:可能作為包裝或加工設(shè)備組成部分與食品接觸的物質(zhì),但并非直接加入食品之中;
注:僅“間接食品添加劑”與食品接觸材料相關(guān)。
FDA注冊(cè)流程
1.咨詢---申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料圖片或通過描述說明所需要申請(qǐng)F(tuán)DA的產(chǎn)品及材料.
2.報(bào)價(jià)---根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料,技術(shù)工程師將作出評(píng)估,確定須測試的項(xiàng)目,并向申請(qǐng)方報(bào)價(jià)
3.申請(qǐng)方確認(rèn)報(bào)價(jià)后填寫測試申請(qǐng)表和測試樣品
4.樣品測試——測試將依照所適用的FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行
5.測試完成后提供FDA認(rèn)證報(bào)告
