北京福意電器有限公司
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北京市平谷區(qū)
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主營產(chǎn)品: 醫(yī)用恒溫箱, 手術(shù)室保溫柜, 實驗室冰箱, 手術(shù)室恒溫箱, 醫(yī)用冷藏柜, 醫(yī)用冰箱, 2-8度冷藏箱, -20度冰箱, 56度滅活恒溫儀, pcr實驗室, 手術(shù)室, 檢驗科, ICU, 藥劑科, 病理科, 影像科, ct室, 醫(yī)院, 麻醉科, 供應(yīng)室, 化驗室, 泌尿科
醫(yī)用藥物保存箱臨床用
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醫(yī)用藥物保存箱公司說明:
北京福意聯(lián)公司擁有自己的團隊、經(jīng)營車間、銷售部、售后售后部、物流部,為您提供優(yōu)良的產(chǎn)品,優(yōu)良優(yōu)良的產(chǎn)品,優(yōu)良優(yōu)良的售后。本公司以客戶需求為出發(fā)點,充分利用優(yōu)勢為客戶提供儀器、方法、專用附件等設(shè)備,基本實現(xiàn)了由設(shè)備供應(yīng)商向系統(tǒng)集成售后商的轉(zhuǎn)變。
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藥物專用恒溫保存箱,0-30℃醫(yī)用藥物恒溫箱 藥品保存箱型號主要用于藥品或者藥物在2-8℃\20℃\25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立品牌,以質(zhì)量打造市場,以售后贏得客戶。與藥明康德、昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢。
醫(yī)用藥物保存箱產(chǎn)品說明:福意聯(lián)擁有冷藏系列(2-8℃,2-10℃,2-20℃等)恒溫系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃),低溫系列(-19℃~10℃,-25℃~10℃,-30℃~10℃,-12~10℃),車載冷鏈運輸系列(2℃~8℃,-19℃~10℃,-20℃)等各種溫度段的溫控產(chǎn)品;適用于生物醫(yī)療、醫(yī)院、藥房、疾控、實驗室、科研院校、監(jiān)測等部門;尿液標本冷藏柜溫度控制微電腦控制,數(shù)字溫度顯示,調(diào)整增量為1℃;智能控制風(fēng)扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng),確保箱體內(nèi)部溫度均勻性,制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強制空氣循環(huán),確保箱體內(nèi)整體恒溫?zé)o死角;安全門鎖設(shè)計,保障物品的安全,箱體采用鋼板,經(jīng)防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和,擱架高度可任意調(diào)節(jié),適應(yīng)不同存儲需求。(具體信息請根據(jù)機型選擇)
醫(yī)用藥物保存箱產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品型號 | 容積 | 溫控范圍 | 外形尺寸(mm) | 門體-門鎖 |
FYL-YS-66L | 62L | 2-8℃ | 430×480×640mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-88L | 88L | 2-8℃ | 480×490×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-50LK | 50L | 4-38℃ | 430×480×510mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-100L | 100L | 4-38℃ | 480×490×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-138L | 138L | 4-38℃ | 540×550×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-150L | 150L | 2-48℃ | 595×570×865mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-230L | 230L | 2-48℃ | 595×590×1215mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-280L | 280L | 2-48℃ | 595×570×1445mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-310L | 310L | 2-48℃ | 595×695×1315mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-430L | 430L | 2-48℃ | 595×680×1805mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-828L | 828L | 2-48℃ | 1265×680×1830mm | 雙門雙鎖 |
FYL-YS-1028L | 1028L | 2-48℃ | 1265×680×2150mm | 雙門雙鎖 |
FYL-YS-128L | 88L | -30-10℃ | 550×560×850mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-100E | 100L | 2-8℃ | 480×490×845mm | 單門單鎖 |
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醫(yī)用藥物保存箱藥品保存箱相關(guān):臨床試驗通常有四個分期,它是如何劃分的?
一、什么是臨床試驗?安全嗎?
外新藥在上市并大臨床使用前,要在實驗室、動物和人體進行臨床試驗,觀察其安全性、有效性及探索其合適的有效濃度。
及均有相應(yīng)法規(guī)約束新藥的臨床試驗,使盡可能保證藥物臨床試驗過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護受試者的權(quán)益并保障其安全。
二、新藥的臨床試驗如何分期的?Ⅳ期臨床試驗是否較前幾期更安全?
Ⅰ期臨床試驗:在新藥開發(fā)過程中,將新藥優(yōu)良次用于人體以研究新藥性質(zhì)的試驗,稱之為Ⅰ期臨床試驗.
Ⅰ期臨床試驗通常要求健康志愿者住院以進行24小時的密切監(jiān)護。Ⅰ期臨床試驗的目的是通過初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù)。
Ⅱ期臨床試驗:在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗,給藥于少數(shù)病人志愿者,然后重新評價藥物的藥代動力學(xué)和排泄情況.
Ⅱ期臨床試驗一般通過隨機盲法對照試驗(根據(jù)具體目的也可以采取其他設(shè)計形式),對新藥有效性及安全性作出初步評價,臨床給藥劑量。
III期臨床試驗:將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,進行擴大的多臨床試驗,進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗。
Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據(jù)的關(guān)鍵階段。
該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外,還要特別研究藥物對老年病人,有時還要包括兒童的安全性。
Ⅳ期臨床試驗:新藥上市后監(jiān)測。在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng),特別是罕見不良反應(yīng)。其安全性高于前三期。
