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直讀光譜儀的激發(fā)部位該選擇在什么地方

直讀光譜儀的激發(fā)部位該選擇在什么地方，你知道嗎？接下來就由小編根據(jù)自己長期以來的經(jīng)驗和資料總結(jié)來為你簡單的介紹一下吧，希望對會有所幫助。

一般選在距離試樣中心三分之二的圓周部位。如鋼鐵試樣在模具中凝固以后會形成三個晶區(qū)即精細粒區(qū)、柱狀晶區(qū)和等軸晶區(qū)。試樣外層是精細粒區(qū)，該區(qū)域晶粒雜亂且區(qū)域較?。ㄒ话阒挥袃扇撩祝?；試樣中心區(qū)域是等軸晶區(qū)，就晶體本身來說較適合光譜分析，但是該區(qū)域多縮孔、砂眼、夾雜等缺陷；所以距離試樣中心三分之二的圓周是理想的分析區(qū)域，該區(qū)域多為柱狀晶，宏觀偏析也較小，適合光譜分析。另外，鑄態(tài)試樣凝固時間越短越有利于分析，以避免偏析的出現(xiàn)。

火花直讀光譜儀激發(fā)樣品出現(xiàn)白點通常是由以下原因造成的：

(1) 主要的就是ya氣不純才造成白點,只要ya氣純度達到5個9就好了

(2) 激發(fā)的點小，周圍沒有黑的，激發(fā)點熔融的不好

(3) 光譜激發(fā)強度不夠!

這種情況一般都是ya氣問題，達不到分析要求，如果ya氣沒有問題可能就是:預(yù)燃時間不夠，有的也和樣品有關(guān)系,比如說激發(fā)點打到了亮斑，金屬夾雜等.以前還遇到過壓制的樣品密度不夠，也出現(xiàn)過類似的現(xiàn)象！多激發(fā)幾點看看是不是都是出現(xiàn)同樣的結(jié)果？更換ya氣試一試！

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你知道便攜式移動直讀光譜儀操作時應(yīng)注意哪些問題嗎？

1、輕拿輕放，小心跌落

2、操作時不能用力過猛，防止檢測面嚴重磨損

3、注意樣品表面的處理和探頭的清潔

4、檢測面盡量貼近樣品表面

直讀光譜儀有哪些誤差來源

其他因素誤差

(1)ya氣不純。當(dāng)ya氣中含有氧和水蒸氣時，會使激發(fā)斑點變壞。如果ya氣管道與電極架有污染物排不出去，分析結(jié)果會變差。

(2)室內(nèi)溫度的升高會增加光電倍增管的暗電流，降低信噪比。濕度大容易導(dǎo)致高壓元件發(fā)生漏電、放電現(xiàn)象，使分析結(jié)果不穩(wěn)定。

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直讀光譜儀中ya氣的使用

一、換ya氣前，先要將瓶內(nèi)氣體空放一下，使瓶嘴沾污的泥土吹干凈。

二、接通ya氣表前試要一下瓶嘴是否漏氣，發(fā)現(xiàn)漏氣應(yīng)另換一瓶；如不漏氣，把表頭緊固接在ya瓶上。緩慢打開瓶上的一次壓力閥門，使一次壓力表指針逐漸上，然后緩慢調(diào)節(jié)二次表頭的壓力，上升到規(guī)定的讀數(shù)：0.15MPa氣源即可(不同品牌儀器會有差異)，平時待機狀態(tài)：流量為0.1—0.5L／min；激發(fā)前大流量沖洗為5—8L／min；激發(fā)流量3—5L／min。

三、每次新?lián)Qya氣后，工作曲線必須重新標(biāo)準化。

四、當(dāng)瓶內(nèi)壓力降到15個大氣壓時，需要更換新ya氣；如果在工作過程中發(fā)現(xiàn)激發(fā)斑點呈白點狀，也應(yīng)另換一瓶新ya氣。

火花直讀光譜儀分析的方法

三標(biāo)準試樣法

三標(biāo)準試樣法的特點是做工作曲線的標(biāo)準樣品和分析樣品，都是在選定好的工作條件下進行的。

(1)工作步驟。

① 選擇三個或三個以上的標(biāo)準樣品。

②在選擇好的光源激發(fā)條件下，激發(fā)每個標(biāo)準樣品二次。

③記錄激發(fā)二次所得分析元素的電壓計數(shù)值R。對每個樣品得平均值。

④標(biāo)樣強度為橫坐標(biāo)，含量C％為縱坐標(biāo)，做工作曲線。

⑤由分析樣品的平均值強度，從工作曲線上查對應(yīng)的含量C值。