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公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

小鼠凝血因子Ⅷ  FⅧ ELISA 試劑盒 

探討冠狀動脈粥樣硬化患者血小板衍化生長因子（PDGF）血清水平表達(dá)和監(jiān)控意義.方法 選擇進(jìn)行冠脈造影及血管內(nèi)超聲（IVUS）檢查的190例患者作為研究對象,按照冠脈造影及IVUS檢查結(jié)果分為穩(wěn)定斑塊組（56例）、易損斑塊組（44例）、混合斑塊組（50例）及冠脈造影未見異常組（40例）.使用RT-PCR法檢測血清PDGF-mRNA表達(dá)水平,同時對患者總膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、血尿酸（UA）、尿素氮（BUN）、載脂蛋白A（apoaA）、載脂蛋白B（apoaB）進(jìn)行檢測,并根據(jù)每一患者動脈造影檢查結(jié)果,使用Gensini積分系統(tǒng)對每一支冠脈血管進(jìn)行定量評價,分析PDGF-mRNA表達(dá)水平與上述因素的相關(guān)性.結(jié)果 ①各組患者PDGF-mRNA表達(dá)水平存在顯著性差異,且易損斑塊組水平〉混合斑塊組〉穩(wěn)定斑塊組〉未見異常組（P均〈0.05）.②TC、TG、UA水平比較,易損斑塊組,其他依次為混合斑塊組、穩(wěn)定斑塊組、未見異常組,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0.05）.出現(xiàn)血管狹窄的三組患者,易損斑塊組Gensini得分,混合斑塊組次之。

小鼠凝血因子Ⅷ  FⅧ ELISA 試劑盒 

血小板衍化生長因子(platelet-derived growth factor，PDGF)是一種具有生物學(xué)作用的多肽，它是體內(nèi)較強(qiáng)的促有絲分裂劑及化學(xué)添加劑，廣泛分布于血小板、單核-巨噬細(xì)胞、成纖維細(xì)胞及系統(tǒng)的神經(jīng)元、膠質(zhì)細(xì)胞等，與機(jī)體組織的生長、發(fā)育、創(chuàng)傷修復(fù)、動脈硬化以及的發(fā)生和發(fā)展都有著密切的關(guān)系。最近的一些研究表明，PDGF-A鏈，PDGF-B鏈及其受體廣泛分布于系統(tǒng)中，并在腦損傷后表達(dá)增高，進(jìn)一步研究認(rèn)為PDGF能夠促進(jìn)損傷神經(jīng)元的軸突發(fā)芽，促進(jìn)髓鞘的修復(fù)，同時促進(jìn)損傷區(qū)微血管的再生。本實(shí)驗(yàn)旨在進(jìn)一步了解在腦損傷后PDGF的作用，并探討其保護(hù)神經(jīng)元的可能機(jī)制。 主要研究內(nèi)容： 1．采用酸醇提取，離子交換吸附、熱處理和凝膠層析等方法從新鮮豬血小板提取和純化豬血小板生長因子(Porcine platelet-derived growth Factor，pPDGF)，同時對其理化性質(zhì)，氨基酸組成等進(jìn)行分析，并檢測其生物學(xué)活性，以獲得足夠純度并有活性的pPDGF供實(shí)驗(yàn)應(yīng)用。 2．制作小鼠皮層局灶性損傷模型，并利用原位雜交和免疫組織化學(xué)的方法，觀察損傷后1、4、7、14d的PDGF-A鏈的mRNA、PDGF-B鏈的mRNA及PDGFβ受體的的表達(dá)，同時測定膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)的表達(dá)以觀察PDGF對腦損傷瘢痕形成的影響。